Divalproex sodium
丙戊酸半钠(Valproate semisodium)
CAS: 76584-70-8
化学式: C8H17NaO2
| 中文名 | 丙戊酸半钠 |
| 英文名 | Valproate semisodium |
| 别名 | 丙戊酸半钠 双丙戊酸钠 双(2-丙基戊酸)氢钠 |
| 英文别名 | Epival DIVALPROEX SODIUM divalproex sodium SODIUM DIVALPROATE SEMISODIUMVALPROATE Valproate semisodium Divalproex Sodium (200 mg) Dipropylacetic acid hemisodium salt Sodium 2-propylpentanoate 2-propylpentanoic acid |
| CAS | 76584-70-8 |
| EINECS | 202-303-5 |
| 化学式 | C8H17NaO2 |
| 分子量 | 168.21 |
| InChI | InChI=1/2C8H16O2.Na/c2*1-3-5-7(6-4-2)8(9)10;/h2*7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/q;;+1/p-1 |
| 熔点 | 222 °C |
| 沸点 | 220°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 116.6°C |
| 蒸汽压 | 0.0435mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 氯仿 (微溶) 、甲醇 (微溶) |
| 存储条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | White |
| 体外研究 | Divalproex sodium增强K562-S和K562-G 细胞中IM诱导的细胞生长抑制，细胞凋亡和细胞周期阻滞。在K562-S和K562-G 细胞中，Divalproex sodium增强IM对SIRT1表达的抑制作用。在K562-G 细胞中，Divalproex sodium增强IM对细胞凋亡的作用，一定程度上通过对SIRT1的抑制发挥作用。 Divalproex (500 mg/kg)显著增强多巴胺(DA)和乙酰胆碱(ACh)在大鼠海马体中外排，在大鼠内侧前额叶皮质(mPFC)中仅DA外排，对ACh没有影响，而低剂量的Divalproex，50 mg/kg，在任何区域中对DA或ACh都没有影响。在HIP和mPFC 中，Divalproex (50 mg/kg)结合非典型的APDs Olanzapine (1.0 mg/kg) 或 Aripiprazole (0.3 mg/kg)显著增强这两种抗精神病药(APDs)对DA的外排作用，但不影响ACh外排。 |
| 海关编号 | 2915900000 |
| 上游原料 | 溴丙烷 钠 |
Divalproex sodium - 简介
丙戊酸半钠。以下是关于丙戊酸半钠的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：丙戊酸半钠常见为白色结晶粉末或颗粒。
- 溶解性：可溶于水和醇，不溶于非极性溶剂。
- 稳定性：丙戊酸半钠具有一定的稳定性，但在高温或酸性条件下可能会分解。
用途：
制法：
- 丙戊酸半钠可以通过丙戊酸与氢氧化钠反应制得。反应方程式为：C5H9COOH + NaOH → C5H9COONa + H2O。
安全信息：
- 丙戊酸半钠的使用应符合相关的安全操作规范。
- 在操作时，应避免吸入粉尘或与皮肤接触。需要配备适当的防护措施，如佩戴手套和防护眼镜。
- 在储存过程中，需避免与氧化剂、强酸和强碱等物质接触，以防止发生危险反应。
性质：
- 外观：丙戊酸半钠常见为白色结晶粉末或颗粒。
- 溶解性：可溶于水和醇，不溶于非极性溶剂。
- 稳定性：丙戊酸半钠具有一定的稳定性，但在高温或酸性条件下可能会分解。
用途：
制法：
- 丙戊酸半钠可以通过丙戊酸与氢氧化钠反应制得。反应方程式为：C5H9COOH + NaOH → C5H9COONa + H2O。
安全信息：
- 丙戊酸半钠的使用应符合相关的安全操作规范。
- 在操作时，应避免吸入粉尘或与皮肤接触。需要配备适当的防护措施，如佩戴手套和防护眼镜。
- 在储存过程中，需避免与氧化剂、强酸和强碱等物质接触，以防止发生危险反应。
最后更新：2024-04-09 21:11:58
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